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  • 高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法
    高純氫氣發(fā)生器工作效率提高的方法

    高純氫氣發(fā)生器是一種用于產(chǎn)生高純度氫氣的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域。為了提高其工作效率,可以從以下幾個(gè)方面入手:1.優(yōu)化電解槽設(shè)計(jì)改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu):通過(guò)增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局,可以提高電解效率。選擇優(yōu)質(zhì)材料:使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極,可以延長(zhǎng)...

    20251-13
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  • 20236-2
    檢測(cè)器清洗問(wèn)題

    在色譜操作過(guò)程中,鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,以至不能正常進(jìn)行工作,因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題。若沾污的物質(zhì)僅限于高沸點(diǎn)成分,通常可將鑒定器加熱至最高使用溫度后,再通入載氣,就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心,例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)200度,此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜,也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入(每次可注入幾十微升)進(jìn)行清洗,這在沾污程度較...

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  • 20236-2
    如何防止FID收集極上的積垢

    清除收集極積垢,拆洗FID時(shí),常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據(jù)FID工作原理,收集極對(duì)地為高阻,一般都在107歐姆以上,所以收集極的一般污染或收集極和靜電計(jì)連接不良,除非在限制靈敏度操作外不會(huì)造成嚴(yán)重的噪聲。所以當(dāng)操作FID遇到尖峰噪聲(基線毛刺)不提倡首先拆洗FID檢測(cè)器,而應(yīng)先尋找其它引起噪聲的原因如:1.氣流比是否合適;2.汽化室嚴(yán)重污染;3.柱流失嚴(yán)重(老化不夠);4.靜電放大器不穩(wěn)定;5.極化電壓不穩(wěn)定;6.有關(guān)信號(hào)連接接觸不良;7.市電不穩(wěn)定;8.接地不正確...

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  • 20236-2
    樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有哪些

    1.超出檢測(cè)器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對(duì)樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對(duì)樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰,使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學(xué)性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果,并有美觀的峰形。3.柱箱溫度過(guò)低或過(guò)高。柱溫過(guò)低使得樣品組分吸脫延遲導(dǎo)致峰形圓頂,柱溫過(guò)高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設(shè)置合適的柱溫,才能保證峰形尖銳,分離度好,出峰時(shí)間短。

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  • 20236-2
    溶劑殘留GC分析方法操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)

    1、進(jìn)樣方式推薦使用的是頂空進(jìn)樣和溶液進(jìn)樣,溶液進(jìn)樣有很大的溶劑峰,氣相色譜一般都使用低沸點(diǎn)的溶劑,這樣會(huì)對(duì)低沸點(diǎn)的溶劑殘留檢測(cè)造成很大的干擾,所以一般溶液進(jìn)樣用于高沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè),頂空進(jìn)樣用于低沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè)。頂空進(jìn)樣時(shí),通常用水作溶劑,水溶液中溶劑容易揮發(fā)到頂空氣體中,增加檢測(cè)靈敏度;對(duì)于一些極性組分,可以利用鹽析作用來(lái)增加揮發(fā)性;如果非水溶性藥品,可使用N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等為溶劑。簡(jiǎn)而言之就是頂空進(jìn)樣中,應(yīng)盡量讓有機(jī)溶劑從樣品中揮發(fā)出來(lái),才能使檢測(cè)的靈敏度...

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  • 20236-1
    柱壓升高不用愁,解決辦法這里有!

    一、一個(gè)項(xiàng)目總是出現(xiàn)壓力升高過(guò)快的情況,任何品牌都有這樣的問(wèn)題,那可能是:強(qiáng)吸附劑在填料上進(jìn)行了富集,改性填料后,導(dǎo)致填料板結(jié)結(jié)塊,這種情況用強(qiáng)洗脫溶劑清洗后會(huì)有改善,但是進(jìn)樣次數(shù)達(dá)到一定數(shù)量后又出現(xiàn)這樣的情況,建議使用保護(hù)柱;緩沖鹽析出,特別是流動(dòng)相是乙腈,緩沖鹽體系,緩沖鹽在乙腈中容易析出,乙腈比例大于60%時(shí)就有析出的風(fēng)險(xiǎn),還有運(yùn)行梯度時(shí),盡量使用比較緩的梯度斜率。基質(zhì)破碎,硅膠基質(zhì)在高pH,大的壓力脈沖,高溫,高鹽,高離子對(duì)試劑,高氧的環(huán)境中有更快破碎的風(fēng)險(xiǎn),盡量避免...

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  • 20236-1
    C18色譜柱的差異與選擇

    高效液相色譜(HPLC)法選擇性高、靈敏度高、分析速度快,而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析,所以該技術(shù)已經(jīng)成為藥物分析的選擇。色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中最重要的環(huán)節(jié),業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟,因?yàn)樯V柱的類(lèi)型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì),色譜柱的粒徑和長(zhǎng)度影響了分析時(shí)間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評(píng)價(jià)工作中最常見(jiàn)的兩類(lèi)色譜柱。以碳十八硅烷化學(xué)鍵合硅膠固定相(C18或ODS)的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務(wù),...

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